El Dr.Ramos, socio fundador de la Asociación de Escoliosis, Cifosis y Lordosis de Castilla y León

La recién creada Asociación de Escoliosis, Cifosis y Lordosis de Castilla y León (Adecyl), la primera de este tipo que nace en Castilla y León y la segunda que existe a nivel nacional, se presentó la semana pasada en público en el Salón de Actos de Caja España en Fuente Dorada. La detección temprana de las desviaciones de la columna vertebral en edad infantil y en la adolescencia puede evitar que esas deformaciones degeneren en enfermedades graves, especialmente en el caso de la escoliosis, que impiden a quienes las sufren llevar una vida normal de adultos.

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Amelia Muñoz Melero Presidenta de ADECYL

La presidenta de la asociación, Amelia Muñoz Herrero (Palencia, 1955), sufre una invalidez total por un escoliosis detectada a los 12 años. A los 13 ya sufrió la primera de una larga serie de intervenciones quirúrgicas que han ido acompañadas de tratamientos muy duros de escayolas, corsés ortopédicos, sesiones de rehabilitación y un seguimiento contínuo por parte de los especialistas. La medicación puede aliviar el dolor, pero no puede evitar ni corregir la deformación de la columna. La cirugía es muy dura y elimina la movilidad de la columna, debido a las sujeciones.

«Cuando la escoliosis empieza a manifestarse de joven, se puede llevar una vida normal y hacer determinados ejercicios físicos. Pero cuando acaba convirtiéndose en un problema grave, es terrible. Yo tengo fijadas todas las vértebras, excepto el cuello, y el sacro, ya no tienen dónde ponerme más fijaciones. En poco tiempo he pasado por cuatro intervenciones y me han quitado el dolor, pero antes no podía estar mucho tiempo de pie, ni sentada, ni en la cama… Me tenía que levantar agarrándome a los muebles, con una sensación de invalidez total». «Es una enfermedad que se vive muy en solitario -explica-, sobre todo entre los más jóvenes, porque hoy se rinde culto a los cuerpos perfectos, y cuando se deforman un poco parece algo muy vergonzante. Pero las consecuencias pueden ser tremendas». Adecyl arranca con 35 socios, entre ellos el doctor Rafael Ramos Galea, de la Unidad de Cirugía del Raquis del Hospital Universitario Río Hortega de Valladolid.

«Somos poquitos, pero a medida que se nos vaya conociendo iremos siendo cada vez más». «Los aspectos médicos de la enfermedad deben ser abordados por los especialistas. Nosotros nos vamos a ocupar de prestar apoyo psicológico a los enfermos y a sus familias, y ayudarles a hacer un seguimiento de los tratamientos antes y después de las intervenciones quirúrgicas. Más adelante también intentaremos que haya centros donde se pueda hacer natación a buenos precios, que se subvencionen gimnasios…»

Diez mil afectados

«Creo que era muy necesaria una asociación como esta -señala Muñoz Herrero-. Se calcula que los afectados por escoliosis pueden ser más de 10.000 en nuestra comunidad. La mayoría de los casos se detectan durante la etapa de desarrollo y crecimiento, pero el problema es que se escapan muchos. Por lo que nos comentan, en los colegios a los niños se les mira los oídos, la vista… pero no la espalda. Y el mejor tratamiento para esta enfermedad es cogerla a tiempo». «Con esta asociación queremos, sobre todo, favorecer la detección precoz para que, con el tiempo, nadie llegue a tener que pasar por esto y se pueda llegar a erradicar la escoliosis tan terrible del adulto. La escuela es un punto de detección precoz fundamental. Por eso, en Adecyl queremos, en colaboración con fisioterapeutas y rehabilitadores, dar charlas a los padres y educadores para que sepan algo tan sencillo cómo mirar si un niño puede presentar una escoliosis».

«No está claro que sean enfermedades hereditarias o genéticas, pero sí es normal que si en una familia hay un hermano con escoliosis se presente algún caso más. En mi caso, no se conoce que se haya dado nunca un caso de este tipo y yo lo he sufrido».

para contactar

Adecyl 983 40 10 08 y 679 068 396. C/ Melera, 3. La Cistérniga. 47193 Valladolid.

www.adecyl.org

 

Fuente: El Norte de Castilla

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